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北京九陆对微量元素检测仪质量要求标准有哪些

北京九陆对微量元素检测仪质量要求标准有哪些

  小编知道,在近几年来咱们国家随着科学技术的不断进步,人们对微量元素的研究逐渐深入了解,而且越来越多的人都知道了微量元素。人体中所含微量元素虽然微小,但是作用却不容忽视。我们北京九陆微量元素检测仪作为检测微量元素含量的医疗仪器,逐渐成为各级医院的必备仪器。对于仪器是否属于医疗器械,国家政策中对其购买程序也不同,今天就由我们的微量元素检测仪厂家在这里来给大家明确一下:微量元素检测仪属于医疗器械范畴。

  所谓医疗器械是指单独或者组合使用与人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包含所需要的软件。当前医疗器械划分标准为:

  ①通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械,它不与人体接触;

  ②对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械,它与人体会产生接触;

  ③用于植入人体,支持维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效应必须严格控制的医疗器械。

  我们的微量元素检测仪是一种二类医疗器械,对于它的质量要求是特别高的。因此我们北京九陆微量元素检测仪厂家绝对不能够忽略这些问题才行,而且要求特别严格,只要我们的医疗器械达到了以上标准才能正式上市,这样才不贵辜负客户对我们九陆生物的信任和支持。购买我们北京新九陆生物医疗器械之后也不用担心售后问题,我们会给客户们服务全贴心的售后服务,让客户们无忧无虑地使用我们北京新九陆生物的医疗器械。要是对我们的微量元素检测仪产品有兴趣的话,欢迎致电问询。



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